أندرو سينجلتون: رائد في أبحاث الجينات العصبية ومرض باركنسون

أندرو سينجلتون: رائد في أبحاث الجينات العصبية ومرض باركنسون
يُعد أندرو ب. سينجلتون عالم جينات عصبية بريطاني بارز يعمل حالياً في الولايات المتحدة، وقد كرس مسيرته المهنية لفهم الأسس الجينية للأمراض العصبية التنكسية، وخاصة مرض باركنسون والزهايمر.

السيرة الذاتية والمسيرة الأكاديمية
ولد سينجلتون في عام 1972 في جيرنزي، جزر القناة، حيث عاش حتى سن الثامنة عشرة. تلقى تعليمه الثانوي في مدرسة جيرنزي جرامر. حصل على درجة البكالوريوس مع مرتبة الشرف الأولى في الفسيولوجيا التطبيقية من جامعة سندرلاند، ثم نال درجة الدكتوراه في العلوم العصبية من جامعة نيوكاسل أبون تاين، حيث ركزت أبحاثه على جينات مرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى في وحدة المسارات الكيميائية العصبية التابعة لمجلس الأبحاث الطبية (MRC).
المسيرة المهنية في الولايات المتحدة
انتقل أندرو سينجلتون إلى الولايات المتحدة في عام 1999، حيث بدأ العمل في مايو كلينك في جاكسونفيل، فلوريدا، لدراسة الأساس الجيني لمرض باركنسون، والرنح (Ataxia)، وخلل التوتر العضلي (Dystonia). وفي عام 2001، انتقل إلى المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، حيث ترأس وحدة الجينات الجزيئية داخل مختبر الجينات العصبية.
في عام 2006، تولى منصب رئيس مختبر الجينات العصبية، وفي عام 2017 أصبح باحثاً متميزاً في البرنامج الداخلي للمعهد الوطني للشيخوخة (NIA). وبحلول عام 2020، انتقل لتولي منصب المدير المؤقت لمركز الزهايمر والخرف المرتبط به (CARD) في المعهد الوطني للشيخوخة، ليصبح مديراً رسمياً للمركز في عام 2021.
الإنجازات العلمية
يشتهر الدكتور سينجلتون بشكل أساسي بعمله في فهم المسببات الجينية لمرض باركنسون. ومن أبرز إنجازاته:
- اكتشاف طفرة تكرار جين ألفا-سينوكلين: وصف عمله الأول الشهير اكتشاف طفرة تكرار ثلاثية في جين ألفا-سينوكلين، والتي تسبب شكلاً حاداً ومبكراً من مرض باركنسون.
- تحديد طفرات جين LRRK2: قاد المجموعة التي كانت الأولى في تحديد طفرات في جين LRRK2 كسبب لمرض باركنسون العائلي، وكذلك لمرض باركنسون الفردي الأكثر شيوعاً.
- عوامل الخطر الجينية: ركز مختبره لاحقاً على الجينات المعقدة لمرض باركنسون، حيث وصف أكثر من 90 عامل خطر جيني شائع للمرض.
حتى الآن، نشر الدكتور سينجلتون أكثر من 700 مقال علمي في مجلات مرموقة.
الجوائز والتكريمات
نال الدكتور سينجلتون العديد من الجوائز العالمية تقديراً لجهوده، منها:
- جائزة بوهرينجر مانهايم للأبحاث (2005).
- جائزة آن ماري أوبيرخت (2008).
- جائزة مديري المعاهد الوطنية للصحة (2008 و2016).
- أول حاصل على جائزة جاي فان أنديل للإنجازات المتميزة في أبحاث مرض باركنسون (2012).
- جائزة الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب لاضطرابات الحركة للإنجازات مدى الحياة (2017).
- دكتوراه فخرية في العلوم من جامعة سندرلاند (2017).
- جائزة روبرت أ. بريتزكر للقيادة في أبحاث مرض باركنسون.
- جائزة الاختراق (Breakthrough Prize) في علوم الحياة لعام 2024.
- انتخابه زميلاً في الجمعية الملكية لعام 2025.
أسئلة شائعة
من هو أندرو سينجلتون؟
هو عالم جينات عصبية بريطاني يعمل في الولايات المتحدة، متخصص في دراسة الأسس الجينية للأمراض العصبية التنكسية مثل باركنسون والزهايمر.
ما هي أبرز اكتشافاته في مرض باركنسون؟
اشتهر باكتشاف طفرة تكرار جينية في ألفا-سينوكلين وتحديد طفرات جين LRRK2 كسبب لمرض باركنسون العائلي والفردي.
ما هو منصبه الحالي؟
يشغل منصب مدير مركز الزهايمر والخرف المرتبط به (CARD) في المعهد الوطني للشيخوخة (NIA) التابع للمعاهد الوطنية للصحة بالولايات المتحدة.